Химические свойства ароматических углеводородов

1. Реакции электрофильного замещения
2. Механизм электрофильного замещения
3. Реакции присоединения
4. Реакции окисления

Присутствие 6π-электронной сопряженной системы на прямую влияет на химические свойства бензола и его производных. Ароматический цикл сохраняется у аренов в реакциях электрофильного замещения. Реже встречаются реакции присоединения, в результате которых нарушается ароматичность цикла. Исключительно жесткие условия могут привести к тому, что арены поддаются им и вступают в окислительные реакции.

Реакции электрофильного замещения

Они представляют собой особую группу реакций, которые в наибольшей степени характерны для аренов.

Сложно разобраться самому?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип задания Выберите тип заданияКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Примеры реакций: 

• Галогенирование. При наличии катализаторов галоген замещает атом водорода в бензольном ядре. Оптимальная температура, при которой протекает реакция – от 15 до 25 градусов. С помощью этого метода можно извлечь ароматические галогенпроизводные.
• Нитрование. В данном случае показано применение нитрующей смеси. В её состав входит концентрированная азотная и серная кислота. Воздействие исключительно азотной кислоты также приводит к нитрованию бензола, но гораздо медленнее.
• Сульфирование. Применение высокоактивной серной кислоты приводит к образованию бензолсульфоновой кислоты. В данном случае наблюдаем как сульфогруппа вытесняет атомы водорода. 

Механизм электрофильного замещения

Первый этап. Появляется неустойчивый π-комплекс, перетекающий в ϭ-комплекс. При этом нарушаются ароматические системы, 1 атом углерода переход в гибридное состояние. Энергичной фазой реакции выступает процесс формирования ϭ-комплекса. 

Второй этап. Наличие активных нуклиофилов привод к отщеплению протонов, наблюдается востонавление катализаторов. Используя энергетическую диаграмму, можно изучить механизм реакций электрофильного замещения. Химические реакции электрофильного замещения закономерно и вполне оправданно относятся к реакциям второго порядка.

Реакции присоединения

Реакции этого типа у аренов встречается редко, для их протекания необходимо наличие жестких условий. 

Не нашли то, что искали?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип работы Выберите тип работыКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Реакции окисления

Как правило, сильные окислители не оказывают особого влияния на химические свойства аренов. Только в присутствии катализатора и возможного протекания реакции. По сравнению с предыдущим примером гомологи бензола способны к более активному окислению. 

Окисление гомологов бензола – основные характеристики: 

• Вся цепь способна окислиться до карбоксильной группы, даже при наличии длинной боковой цепи.
• Если присутствует несколько боковых цепей окисление новой цепи возможно только в более агрессивных условиях (при наличии катализатора).