1. ИЮПАК: общепринятая номенклатура и её правила
2. Полиэфиры
3. Примеры и варианты изомерии
Простые эфиры – интереснейшая группа органических веществ, изучению которой отводится большой промежуток времени. Некоторые примеры с простыми эфирами стали классическими и являются обязательными при изучении химии в ВУЗах.
Надо отметить, что в принципе, работа с реакциями простых эфиров достаточно показательная. А сами вещества широко применяются в промышленности в качестве растворителей.
Простые эфиры принято разделять на соединения рядов:
- алифатического: диметиловый эфир, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, диаллиловый эфир, дивиниловый эфир, глим;
- ароматического: дифениловый эфир;
- алкилароматичекеского: анизол, фенетол, вератрол;
- циклического: осиран, оксолан, 1,4-Диоксан.
Простые эфиры алифатического ряда бывают:
- Симметричные – с одинаковыми радикалами;
- Несимметричные – с разными.
Циклические простые эфиры в основе своей классификации имеют количество атомов в цикле. Таким образом, можно выделить оксоланы, диоксоланы, краун-полиэфиры, оксаны, эпоксиды.
![banner]()
Не нашли то, что искали?
Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям
Вообще же насыщенные кислородосодержащие гетероциклы имеют названия, связанные с количеством имеющихся членов: оксиран – 3хчленный, оксалан – 5тичленный, оксан и диоксан – 6тичленные с разным количеством атомов кислорода. Оксолан часто называют тетрагидрофураном, как производное ненасыщенного фурана. За оксираном закрепилось название этиленоксид.
Правила формирования названия простых эфиров зависит от названия радикала, с которым связывается атом кислорода, а затем добавляется слово «эфир». Например, диизопропиловый эфир или бутилметиловый эфир.
Номенклатура ИЮПАК – система, которая формирует правила наименования химических соединений. Она поддерживается, развивается и остаётся актуальной благодаря активному влиянию Международного союза теоретической и прикладной химии. Правила номенклатуры актуальны как для органических, так и неорганических соединений и содержатся в официальных изданиях. Так же можно встретить обозначение системы в международном формате как IUPAC.
Согласно этой номенклатуре простые эфиры алифатического ряда = алкоксиалканам, а простые эфиры ароматической группы = арилоксиалканам. Так же старший углеводородный радикал самой длинной алкильной группы будет составлять корень в названии эфира. Так, этилпропиловый эфир, согласно IUPAC, будет этоксипропаном; а метилбутиловый эфир – метоксибутаном.
Если один радикал больше другого, куда удобнее использовать префиксные названия, чем употреблять слово «эфир». Например, 2,3,5-триметоксихинолин. А вот для простых соединений это самое слово «эфир» в названии куда удобнее звучит. Например. 1-бутоксибутан сложнее воспринимается, чем дибутиловый эфир. Кроме того, широко используются тривиальные названия некоторых простых эфиров, которые прочно вошли в обиход. Например, диэтиловый эфир называют серным, 1,2-диметоксиэтан – моноглимом, метоксибензол – анизолом.
Линейное строение симметричных полиэфиров влияет на производные их названий. В этом случае важную составляющую названия играет центральная часть молекулы. От производных этой центральной части и получается название. Обращается внимание на число эфирных атомов кислорода. Если молекула с нечётным числом, то центральной частью будет мостик, с чётным – радикал углеводорода.
Линейные полиэфиры могут образовывать названия на основании заместительной номенклатуры открытых цепей. Так, на название будет влиять то, какие метиленовые группы были замещены атомами кислорода.
![banner]()
Сложно разобраться самому?
Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям
В случае неполных эфиров, можно предложить альтернативы названий, используя название радикала R как префикс + название полигидросоединений + учёт положения и умножительными префиксами. Неполные эфиры образуют названия из сочетания этерефицирующих радикалов/радикала и полигидросоединения. С учётом положения или умножающих проефиксов.
Изомерией принято называть такое явление. когда химические элементы-изомеры сходны по атомному составу и массе молекулярной, но отличны по строению и атомному расположению. А это приводит к тому, что у них определяются различные свойства. Например, в парах винная и виноградные кислоты, цианокислое и гремучее серебро, вещества имеют одинаковые формулы, но резко отличающие свойства. Знаменитое общение Ю.Либиха и Ф. Вёлера натолкнуло химиков на мысль, что причиной тому могут быть различия «распределения простых атомов в сложном атоме», то есть, в молекуле, как сказали бы сейчас.
Интересным примером является межклассовая изомерия. Так, простые эфиры проявляют её в отношении одноатомных спиртов. Классический пример: \(C2P6O\) – это диметиловый эфир и этиловый спирт. Просто один имеет строение \(СН3 – О – СН3\), а второй - \(СН3СН2 – ОН\).
Метамерия проявляется как вид структурной изомерии в виде различного распределения углеродных атомов между несколькими углеводородными радикалами. На данный вид изомерии указывал Бутлеров. Но сейчас термин редко используется. Классическим примером является диэтиловый и метилпропиловый эфиры с формулами \(СН3СН2ОСН2СН3\) и \(СН3ОСН2СН2СН3\). Это изомерия, обусловленная ещё и строением углеводородных радикалов: \(С2Н5 – О – С2Н5\) и \(СН3 – О – С3Н7\). Так же у сохраняется одна бутто-формула.
Мы ВКонтакте 
Трейлер о сайте 
