Как получают карбонильные соединения

1. С помощью окисления углеводородов
2. Окисления спиртов
3. Оксосинтез
4. Гидролиз галогенуглеводородов
5. Гидратация алкинов

Соединения, которые содержат одноименную группу, то есть группу с двойной связью атомов С и О, называются карбонильными. Они делятся на альдегиды и кетоны.

Их можно получать разными способами. Но наиболее популярными можно считать те, что мы рассмотрим ниже.

С помощью окисления углеводородов

Получить карбонильные соединения можно путем окисления ненасыщенных и насыщенных углеводородов. Начнем с реакции, которая имеет значение для промышленности, хотя выход ее и мыл – это окисление алканов.

Окисление алкенов происходит по принципу разрыва двойной связи при воздействии сильных окислителей. В результате образуются:

• альдегиды;
• карболовая кислота;
• кетоны.

Если происходит процесс окисления углеводородов (ненасыщенных и насыщенных) с помощью молекулярного кислорода, чаще всего образуются гидропироксиды, из которых затем образуются спирты и альдегиды.

В промышленности, для получения уксусного альдегида, окисляют этилен в присутствии солей палладия.

Процесс окисления этилена в водных растворах хлорида палладия (ІІ) и хлорида меди (ІІ) происходит следующим образом:

• окислителем выступает атом палладия (ІІ), который затем превращается в восстановленный металл палладий (0);
• с помощью хлорида меди (ІІ) он опять регенерируется в соль палладия (ІІ);
• полученная соль палладия (ІІ) готова к дальнейшему процессу окисления.

Дативно-акцепторная связь промежуточных р-комплексных соединений, которая получилась в результате взаимодействия этилена с палладием, позволяет произвести присоединение воды к алкенам путем изменения реакционной способности двойной связи.

Окисления спиртов

Если происходит окисление и дегидрирование первичных спиртов, то в результате получаются альдегиды. А окисление вторичных спиртов приводит к образованию кетонов.

Не нашли то, что искали?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип работы Выберите тип работыКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяОнлайн-репетиторЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Кстати, название «альдегид» проучилось от процесса дегидрирования спиртов, и происходит от латинских слов, которые в результате дают название «спирт, от которого отщепили водород».

Промышленное значение получения формальдегида имеет реакция каталитического окисления метанола.

Оксосинтез

Оксосинтезом называют реакцию, открытую в 1938 году Роеленом и называющуюмя еще гидроформилированием. Её суть сводится к присоединению СО и Н2 к олефинам в присутствии катализаторов, содержащих кобальт. Важными составляющими реакции является давление. В результате реакции образуются альдегиды.

Гидролиз галогенуглеводородов

Получение карбонильных соединений возможно так же с помощью гидролиза галогенуглеводородов. В зависимости от того, происходит гидролиз вициальных или геминальных производных, получаются:

• гликоли;
• альдегиды;
• кетоны.

Более того, образование двух последних зависит от расположения галогенов в цепи соединений.

Карбоновые кислоты же получаются лишь в случае реакции с три галогенпроизводными.

Сложно разобраться самому?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип задания Выберите тип заданияКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяОнлайн-репетиторЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Гидратация алкинов

Получение карбонильных соединений путем гидратации алкинов было открыто М. Кучеровым в1881 году. В качестве катализатора использовался сульфат ртути. А вода присоединялась к алкинам в кислой среде. Промежуточным продуктом при этой реакции является виниловый спирт.

Соединения, которые содержат гидроксильную группу у углеродов атома с двойной связью, являются неустойчивыми. Они изомеризуются в карбонильные соединения, в результате чего образуются кетоны или альдегиды. Это и подтвердил М. Эльтеков в своих опытах.

В целом реакция получения карбонильных соединенеий путем гидратации алкинов по Кучерову является типичной реакцией электрофильного присоединения АЕ.

Все начинается с протонирования молекулы алкинов. А затем нуклеофил присоединяется карбкатиону. То есть осуществляется механизм типичного олефинового электрофильного присоедиения (АЕ).