Как получить альдегиды?

1. Реакции пиролиза
2. Процесс изомеризации оксида этилена
3. Реакции с α-гликолями: внутримолекулярная дегидратация
4. Процесс окисления гликолей
5. Принцип реакции восстановления нитросоединений
6. Принцип реакции расщепления гидропероксидов

Спирт, лишенный водорода, или альдегид – класс органических соединений вида R-CHO, где карбонильная группа связана с одним атомом Н и одной группой R.

В других статьях этого раздела уже отмечались разные методы их получения.  Здесь и окислительные реакции спиртов, насыщенных и ненасыщенных углеводородов. Получение с помощью алкинов  и галогенпроизводных. А также рассматриваются реакции гидролиза и оксосинтеза.

Однако, сегодня мы хотели бы поговорить о некоторых других реакциях:

• воздействие на алкены озонированием;
• окисление гликолей, расщепление α-гликолей при окислении;
• проведение изомеризации с оксидом этилена;
• пиролиз солей карбоновых кислот и самих кислот;
• реакция с нитроалканами и продуктами их окисления;
• реакции с α-гликолями.

К последней реакции относятся внутримолекулярная дегидратация и пинаколиновая перегруппировка.

Сложно разобраться самому?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип задания Выберите тип заданияКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Реакции пиролиза

Альдегиды могут получиться с помощью пиролиза кальциевых или бариевых солей с помощью карбоновой кислоты (например, муравьиной).

Классическим, более совершенным методом можно считать метод пропуска смеси кислот при высокой температуре (около 4500 С) над катализаторами, а именно над оксидом:

• магния;
• марганца;
• цинка;
• кальция.

Если пропустить смесь карбоновых кислот над упомянутыми катализаторами, образуются соли кислот. При воздействии на них высоких температур, данные соли распадаются на карбониальные соединения и соответствующие карбонаты.

Процесс изомеризации оксида этилена

Если С2Н4О (оксид этилена) нагреть:

• самостоятельно до температуры 4000 С;
• до температуры 150-3000 С при присутствии катализатора оксида алюминия;
• до температуры 150-3000 С при присутствии катализатора ортофосфорной кислоты, происходит процесс изомеризации его в ацетальдегид.

Реакции с α-гликолями: внутримолекулярная дегидратация

У гликолей может происходить как внутримолекулярная, так и межмолекулярная дегидратация. Если происходит внутримолекулярная дегидратация, тог получаются альдегиды.

Можно получить продукт разного строения, в зависимости от:

• условий прохождения процесса дегидратации;
• количества углеродных атомов.

Не нашли то, что искали?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип работы Выберите тип работыКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Так, дегидратация глицерина при нагревании, в присутствии таких средств, как:

• гидросульфат калия (кислая соль калия и серной кислоты);
• сульфат магния (соль металла магния и серной кислоты);
• борной кислоты;
• серной кислоты,

происходит дегидратация глицерина и образование акролеина.

Процесс окисления гликолей

В зависимости от ряда факторов, окисление гликолей может идти по разным направлениям. Например, присутствие разведенной азотной кислоты сильно отличается от присутствия в процессе оксида хрома.

По конечному выходу полученного соединения можно установить тот гликоль, который был исходным. Так, для α-гликолей показательными будут реакции Малапраде (окисление кислотой HIO4) и Криге (окисление Pb(OCOCH3)4 . При этом происходит разрыв атомов углерода С-С и количественное получение результатов окислительной реакции.

Принцип реакции восстановления нитросоединений

 Немецкий химик Виктор Мейер ( Victor Meyer) в 1873 году сделал открытие, что влияние концентрированной серной кислоты на первичные нитроалканы приводит к образованию карбоновых кислот и гидроксиламина. Но, американский органик Джон Ульрих Неф уже в 1894 году увидел, что разведенные минеральные кислоты, вступая во взаимодействие с солями аци-форм нитросоединений (первичных и вторичных) приводят к гидролизу и образованию альдегидов и кетонов.

Принцип реакции расщепления гидропероксидов

Если происходит процесс окисления углеводородов при радикальных условиях по цепному механизму, то в результате могут образоваться гидропероксиды.

Если происходит воздействие высоких температур и давления, процесс окисления заставляет гидропироксиды распадаться на свободные радикалы. Маршрут, по которому будет происходить процесс и полученный конечный продукт  зависит от разветвленности гидропироксида.

Алкоксирадикалы  могут также участвовать в реакциях с образованием спиртов, альдегидов или обратно алканов.

Гидиропироксиды вторичные способны также образовывать спирты, альдегиды и кетоны.