Восстановление эпоксидов

1. Восстановительная реакция оксиранов диалкилкупратами лития
2. Этанолиз и восстановительная реакция тетрагидридоалюминатом лития N-n-толил-экзо-5,6-эпоксибицикло 2.2.1 гептан-эндо,эндо-2,3-дикарбоксимида и подобных элементов

Оксираны под воздействием тетрагидридоалюмината лития \(Li[AlH_4]\) в неполярных органических растворителях осуществляют превращение в спиртовые вещества. Эта реакция является нуклеофильной атакой отрицательно заряженных ионов водорода \((H-)\) по менее замененным либо пространственно свободным углеродным атомам с формированием вторичных либо третичных спиртовых веществ. Раскрытие эпоксидных колец осуществляется в итоге аксиальных атак отрицательно заряженных ионов водорода \((H-)\).

Рисунок 1.

Восстановительная реакция оксиранов диалкилкупратами лития

Диалкилкупраты и диалкенилкупраты получили обширное использование в разнообразных реакциях, включая и реакции восстановления эпоксидов.

Размыкание эпоксидных колец осуществляется, в том числе, под воздействием диалкилкупрата лития (общая формула \(LiR_2Cu\)). Для наглядности возможно представить формирование транс-2-метилциклогексанола при взаимном воздействии циклогексан оксида с диметилкупратом лития:

Рисунок 2.

В том числе восстановительная реакция этилоксирана \((C-2H-4O)\):

Рисунок 3.

Обретение N-алкил (аралкил) азабренданов с помощью восстановительной реакции тетрагидридоалюминатом лития \((Li[AlH_4]) \)эпоксиамидов ряда норборнена

Обширное совершенствование химии азот содержащих каркасных соединений несколько лет назад определен некоторым количеством причин. Одной из данных причин считается их большая и многообразная физиологическая энергичность.

Сложно разобраться самому?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип задания Выберите тип заданияКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяОнлайн-репетиторЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Одной из тенденций исследования реактивности эпоксидных образующих имидов группы норборнена считается восстановительная реакция тетрагидридоалюмината лития \((Li[AlH_4])\). Новая методика синтезирования замененных азабренданов создан с применением эпоксиамидов. Для осуществления данной методики выполнена восстановительная реакция азабренданов тетрагидридоалюминатом лития в абсолютном эфире. Одновременно выполнено восстановительную реакцию двух экзо изомерных оксиранов.

Рисунок 4.

Спектроскопическое исследование результатов восстановления обосновало обретение эпоксиаминов из оксиранов и алкил (аралкил)-замененных азабренданов из эпоксиамидов.

Обширная группа азабренданов  получена в реакциях эпоксидирования замещенных норборненов \((X = SO_2Alk, SO_2Bn, C(O)NHAr, P(O)(OR)_2)\) с эндоориентацией замещенных аминометильных групп.

Этанолиз и восстановительная реакция тетрагидридоалюминатом лития N-n-толил-экзо-5,6-эпоксибицикло 2.2.1 гептан-эндо,эндо-2,3-дикарбоксимида и подобных элементов

В виде иного аналога для изучения и анализа был избран N-n-толил-экзо-5,6-эпоксибицикло2.2.1.гептан-эндо,эндо-2,3-дикарбоксимид, а также подобные элементы.

Осуществляются исследования образовавшихся с помощью синтеза эпоксиимадов с этоксидом натрия \((NaC_2H_5O)\) и тетрагидридоалюминатом лития \((Li[AlH_4])\). Невзирая на то, что вещества из категории эпоксиимидов ряда норборнана безусловны, присутствует определенное количество статей, которые дают представление о методиках синтезирования и физиологической энергичности данных оксиранов, к проблематике их реактивности внимание фактически не обращалось.

Изучая реакционные процессы этанолиза, исследовательскими элементами избрана группа оксиранов, которая состоит из разнородных заменителей у азотного атома. В экспериментальных опытах с различными мольными отношениями реактантов указано, что воздействие одного эквивалента этоксида натрия (NaC2H5O) вызывает полнейшее превращение химического соединения. При этом состав результатов, которые формируются, в существенной мере устанавливается природой заменителя у азотного атома.

Не нашли то, что искали?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип работы Выберите тип работыКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяОнлайн-репетиторЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Спектроскопический анализ предоставил возможность выделения три группы результатов трансформаций. Продуктом этанолизу оксиранов, содержащих алкиловый заменитель, считается формирование соответственных транс-дигидроксиимидов.

Вектор реагирования иных оксиранов, обладающих арильными фрагментарными элементами, устанавливается электронным характером заменителя в данном фрагментарном элементе: наличие электронно-донорных заменителей вызывает формирование эндо-9-карбамоил-экзо-2-гидрокси-5-оксо-4-оксатрицикло 4.2.1.03,7 нонанов (оксабренданонов). В то время как их не присутствие либо существование электронно-акцепторной категории вызывает формирование многовариантных результатов со строением экзо-2-гидрокси-5-оксо-4-азатрицикло 4.2.1.03,7 нонан-эндо-9-карбоновых кислот (азабренданонов).

Рисунок 5.

Следующим вектором исследования реактивности эпоксидных образующих имидов группы норборнена считается восстановительная реакция тетрагидридоалюмината лития \((NaAlH_4)\).

Взаимопревращение продуктовых результатов друг в друга в специальных экспериментальных восстановительных опытах указало, что общая структура в простой форме представляется следующим образом:

Рисунок 6.

Структура дигидроксиаминов вдобавок обосновано их обратным синтезированием иным методом – восстановительной реакцией соответственных транс-дигидроксиимидов излишком тетрагидридоалюмината лития (NaAlH4) в полностью кипящем тетраметиленоксиде \((C_4H_8O)\):

Рисунок 7.