Амины. Номенклатура и строение аминов

1. Номенклатурный перечень аминов
2. Иностранный номенклатурный перечень
3. Построение аминов
4. Изомерия аминов
5. Номенклатурный перечень аминасахаров

Алифатические амины являются разновидностью органических соединений, которые принадлежат к классу аминов, отличающейся содержимым алифатических заменителей у азотного атома.

Алифатическими аминами именуются производные ациклических углеводородов линейного либо разветвленного построения, содержащие исключительно простые взаимосвязи и формирующие ряд химических соединений одного структурного типа с всеобщей формулой \(CnH_2n+2\), в молекулах которых водородные атомы заменены аминогруппой –\(NH_2\).

В том числе, алифатические амины считают производные аммониака –\(NH_3\), в котором водородные атомы заменены алкилами либо иными остатками углеводорода. Первый раз синтез простых алифатических аминов осуществил французский химик Шарль Адольф Вюрц в 1849 году.

Из сильных взаимосвязей стоит отметить:

1. Первичные органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого некоторое количество водородных атомов заменены на радикалы углеводорода:
   • \(CH_3CH_2CH_2NH_2\); \((CH_3)_2CHNH_2\); \((CH_3)_3CNH_2\).
2. Вторичные органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого некоторое количество водородных атомов заменены на радикалы углеводорода:
   • \((CH_3CH_2CH_2)_2NH\); \((CH_3)_2CH – NH – CH_2CH_3\); \((CH_3)_3C – NH – CH_2CH_3\).
3. Третичные органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого некоторое количество водородных атомов заменены на радикалы углеводорода:
   • \((CH_3)_3N\); \(C_6H_{11}N(CH_3)_2\); \((CH_3)_3C\) – \(N(CH_3)_2\).

Сложно разобраться самому?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип задания Выберите тип заданияКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяОнлайн-репетиторЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Номенклатурный перечень аминов

В соответствии с номенклатурным перечнем Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) наименования аминов формируют слиянием концовки «-амин» с наименованием алкана с числом, указывающим расположение аминогруппы.

• 1-аминопропан – химическая формула \(C_3H_9N\);
• 2-аминопропан – химическая формула \((CH_2)_2CHNH_2\);
• 3-амино-4-метилпентан.

В том числе, они подлежат рассмотрению как производные аммониака.

Таким образом, простые амины именуют в соответствии с алкильной группой, взаимосвязанной с атомом азотного атома с присоединением к их наименованию суффикса «амин»:

Рисунок 1.

Вторичные и третичные амины по номенклатурному перечню ИЮПАК именуют таким образом, чтобы приставка в наименование осуществляла включение самый большой заменитель:

 
Рисунок 2.

Иностранный номенклатурный перечень

В последние годы заграницей осуществлено введение новой, подходящей структуры наименований для аминов, существенно отличающаяся от номенклатурного перечня ИЮПАК.

В данной структуре наименование аминов формируется наподобие наименования спиртов. К наименованию углеводородных связей, формирующих амин, добавляется завершение «амин»:

Рисунок 3.

По данному номенклатурному перечню вторичные, а также третичные амины именуются так, что как основным формирующим является углеводород, с более продолжительной цепью углеродных атомов. В свою очередь, прочие группы углеводородов являются заменителями и называются приставками с префиксом N–.

Рисунок 4.

По данному номенклатурному перечню, анилин считается бензоламином, а производные аминобензола называются как его замененные производные.

Рисунок 5.

Построение аминов

Безусловно, что аммониак обладает пирамидальным построением. Аналогичное построение типично и для остальных видов аминов:

Рисунок 6.

Продолжительность взаимосвязей N–H в органических производных аммониака, первичный алифатический амин, который приравнивается к 1,011Å, а продолжительность взаимосвязей C–N 1,474Å. Валентный угол H–N–H образует 105,9°, угол H–N–C, в свою очередь, образует 112,9°. В диметилметанамине продолжительность взаимосвязей C–N приравнивается к 1,47Å, а валентный угол C–N–C приравнивается к 108°.

По причине пирамидального построения амины, обладающие тремя разными заменителями у азотного атома, обязаны быть хиральны, так как четвертую вершину представляемого тетраэдра использует не связывающая пара электронов.

Рисунок 7.

Изомерия аминов

Число системных изомеров для аминов увеличивается благодаря возникновению вариаций замены у азотного атома. Следовательно, для углеводородов брутто-формулы \(C_4H_{10}\) присутствует 2 изомера, для спиртов брутто-формулы \(C_4H_9OH-4\), а для аминов \(C_4H_{11}N\) – 8.

И присутствие непосредственно с \(C_4H_9NH_2\) у аминов встречается системная изомерия скелета углерода.

Рисунок 8.

Полагая начало с \(C_4H_7NH_2\) у аминов рассматривается изомерия, взаимосвязанная с расположением функциональной химической одновалентной группы — \(NH_2\):

Рисунок 9.

В том числе аминам типична изомерия меж видами аминов:

Рисунок 10.

В том числе, у аминов может быть и оптическая изомерия, которая начинается с \(C_4H_9NH_2\).

Не нашли то, что искали?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип работы Выберите тип работыКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяОнлайн-репетиторЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Номенклатурный перечень аминасахаров

В основание номенклатурного перечня аминасахаров расположен номенклатурный перечень моносахаридов – взаимосвязей строения Cn(H2O)n с непосредственной связью атомов углерода типа 1.1.

Осуществление нумерации атомных взаимосвязей C-цепи осуществляется так, чтобы углерод карбонильной группы обладал самой малой нумерацией. Кислородные и водородные атомы, а также прочие, объединенные с некоторым атомом углерода, обретают такую же нумерацию. В наименованиях углеродных производных помимо расположения заменителя осуществляется указание, в том числе, атом, с которым взаимосвязан заменитель (O, N, C). К примеру, взаимосвязь 1.2 именуется 2-амино-2-дезокси-4-О-метил-5-С-метилгексоза.

Рисунок 11.