Алифатические амины являются разновидностью органических соединений, которые принадлежат к классу аминов, отличающейся содержимым алифатических заменителей у азотного атома.
Алифатическими аминами именуются производные ациклических углеводородов линейного либо разветвленного построения, содержащие исключительно простые взаимосвязи и формирующие ряд химических соединений одного структурного типа с всеобщей формулой \(CnH_2n+2\), в молекулах которых водородные атомы заменены аминогруппой –\(NH_2\).
В том числе, алифатические амины считают производные аммониака –\(NH_3\), в котором водородные атомы заменены алкилами либо иными остатками углеводорода. Первый раз синтез простых алифатических аминов осуществил французский химик Шарль Адольф Вюрц в 1849 году.
Из сильных взаимосвязей стоит отметить:
Сложно разобраться самому?
Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям
В соответствии с номенклатурным перечнем Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) наименования аминов формируют слиянием концовки «-амин» с наименованием алкана с числом, указывающим расположение аминогруппы.
В том числе, они подлежат рассмотрению как производные аммониака.
Таким образом, простые амины именуют в соответствии с алкильной группой, взаимосвязанной с атомом азотного атома с присоединением к их наименованию суффикса «амин»:
Рисунок 1.
Вторичные и третичные амины по номенклатурному перечню ИЮПАК именуют таким образом, чтобы приставка в наименование осуществляла включение самый большой заменитель:
Рисунок 2.
В последние годы заграницей осуществлено введение новой, подходящей структуры наименований для аминов, существенно отличающаяся от номенклатурного перечня ИЮПАК.
В данной структуре наименование аминов формируется наподобие наименования спиртов. К наименованию углеводородных связей, формирующих амин, добавляется завершение «амин»:
Рисунок 3.
По данному номенклатурному перечню вторичные, а также третичные амины именуются так, что как основным формирующим является углеводород, с более продолжительной цепью углеродных атомов. В свою очередь, прочие группы углеводородов являются заменителями и называются приставками с префиксом N–.
Рисунок 4.
По данному номенклатурному перечню, анилин считается бензоламином, а производные аминобензола называются как его замененные производные.
Рисунок 5.
Безусловно, что аммониак обладает пирамидальным построением. Аналогичное построение типично и для остальных видов аминов:
Рисунок 6.
Продолжительность взаимосвязей N–H в органических производных аммониака, первичный алифатический амин, который приравнивается к 1,011Å, а продолжительность взаимосвязей C–N 1,474Å. Валентный угол H–N–H образует 105,9°, угол H–N–C, в свою очередь, образует 112,9°. В диметилметанамине продолжительность взаимосвязей C–N приравнивается к 1,47Å, а валентный угол C–N–C приравнивается к 108°.
По причине пирамидального построения амины, обладающие тремя разными заменителями у азотного атома, обязаны быть хиральны, так как четвертую вершину представляемого тетраэдра использует не связывающая пара электронов.
Рисунок 7.
Число системных изомеров для аминов увеличивается благодаря возникновению вариаций замены у азотного атома. Следовательно, для углеводородов брутто-формулы \(C_4H_{10}\) присутствует 2 изомера, для спиртов брутто-формулы \(C_4H_9OH-4\), а для аминов \(C_4H_{11}N\) – 8.
И присутствие непосредственно с \(C_4H_9NH_2\) у аминов встречается системная изомерия скелета углерода.
Рисунок 8.
Полагая начало с \(C_4H_7NH_2\) у аминов рассматривается изомерия, взаимосвязанная с расположением функциональной химической одновалентной группы — \(NH_2\):
Рисунок 9.
В том числе аминам типична изомерия меж видами аминов:
Рисунок 10.
В том числе, у аминов может быть и оптическая изомерия, которая начинается с \(C_4H_9NH_2\).
Не нашли то, что искали?
Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям
В основание номенклатурного перечня аминасахаров расположен номенклатурный перечень моносахаридов – взаимосвязей строения Cn(H2O)n с непосредственной связью атомов углерода типа 1.1.
Осуществление нумерации атомных взаимосвязей C-цепи осуществляется так, чтобы углерод карбонильной группы обладал самой малой нумерацией. Кислородные и водородные атомы, а также прочие, объединенные с некоторым атомом углерода, обретают такую же нумерацию. В наименованиях углеродных производных помимо расположения заменителя осуществляется указание, в том числе, атом, с которым взаимосвязан заменитель (O, N, C). К примеру, взаимосвязь 1.2 именуется 2-амино-2-дезокси-4-О-метил-5-С-метилгексоза.
Рисунок 11.
Закажите подходящий материал на нашем сервисе. Разместите задание – система его автоматически разошлет в течение 59 секунд. Выберите подходящего эксперта, и он избавит вас от хлопот с учёбой.
Гарантия низких цен
Все работы выполняются без посредников, поэтому цены вас приятно удивят.
Доработки и консультации включены в стоимость
В рамках задания они бесплатны и выполняются в оговоренные сроки.
Вернем деньги за невыполненное задание
Если эксперт не справился – гарантируем 100% возврат средств.
Тех.поддержка 7 дней в неделю
Наши менеджеры работают в выходные и праздники, чтобы оперативно отвечать на ваши вопросы.
Тысячи проверенных экспертов
Мы отбираем только надёжных исполнителей – профессионалов в своей области. Все они имеют высшее образование с оценками в дипломе «хорошо» и «отлично».
Эксперт получил деньги, а работу не выполнил?
Только не у нас!
Безопасная сделка
Деньги хранятся на вашем балансе во время работы над заданием и гарантийного срока
Гарантия возврата денег
В случае, если что-то пойдет не так, мы гарантируем возврат полной уплаченой суммы
«Всё сдал!» — безопасный онлайн-сервис с проверенными экспертами
Используя «Всё сдал!», вы принимаете пользовательское соглашение
и политику обработки персональных данных
Сайт работает по московскому времени:
Принимаем к оплате
© 2011—2024 Всё сдал!
Заполните форму и узнайте цену на индивидуальную работу!
Мы ВКонтакте 
Трейлер о сайте 