- Промышленные методики получения спиртовых веществ
- Лабораторные методики обретения спиртов и фенолов
- Восстановление альдегидов и кетонов
- Иные лабораторные методики
Для того чтобы получить спирты, используют большое число методик, среди которых стоит отметить два вида: химические методики получения синтетических спиртов, а также биохимические методики получения биоспиртов.
Самыми регулярно применяемыми химическими методами получения спиртовых веществ считаются:
- Замещение атомов галогенов на гидроксогруппу в галогенопроизводных углеводородах (гидролиз).
- Получение из простых эфиров и спиртов.
- Каталитическое восстановление альдегидов и кетонов.
- Получение из карбоновых кислот и сложных эфиров.
- Применение реакции Гриньяра.
- Окисление алканов и алкенов.
- Получение восстановлением эпоксидов и карбонильных соединений.
- Гидратация алкенов (присоединение воды по кратным взаимосвязям).
Промышленные методики получения спиртовых веществ относятся к насыщенным спиртам \((C_1-C_3)\).
Первая попытка обнаружения метанола была осуществлена англо-ирландским физиком и химиком Робертом Бойлем в 1661 году в продуктах сухой перегонки древесины. Почти через двести лет, в 1834 году, произвели выделение метанола в чистом виде французские химики Жан-Батист Андре Дюма и Эжен Пелиго. В то же время была определена химическая формула метилового спирта – \(CH_4O\). В 1857 году французский физико-химик Пьер Эжен Марселен Бертло получил метиловый спирт омылением монохлорметана.
Метиловый спирт считается одним из старых продуктов химического производства. Изначально метанол получали в ходе сухой перегонки древесины, а, начиная с 1923 года, в промышленном производстве применяется методика синтезирования из водорода и окиси углерода.
Добывание метилового спирта осуществляется пропусканием синтез-газа над смешанным цинк-хромовым катализатором \((ZnO/Cr_2O_3)\):
Рисунок 1.
Этиловый спирт получают с помощью спиртового процесса анаэробного расщепления углеводов (глюкозы, фруктозы крахмала, хлебных злаков либо целлюлозы) под воздействием природных ферментов (дрожжей):
либо гидратацией этена \((C_2H_4)\) в газовой фазе с применением ортофосфорной кислоты \((H_3PO_4)\), в качестве химического вещества, ускоряющего процесс получения технического этилового спирта:
Рисунок 2.
Применение тетраоксосульфата (VI) водорода \((H_2SO_4)\) приводит к формированию диэтилового эфира серной кислоты \((C_4H_{10}O_4S)\), последующая реакция гидролиза которых предоставляет возможность получения этанола:
Рисунок 3.
Изопропанол (диметилкарбинол) получают методами гидрирования ацетона и гидратации пропилена. Главным методом получения изопропилового спирта в российском промышленном производстве считается сернокислотная гидратация пропилена \((C_3H_6)\):
В том числе, сырьем для получения изопропанола может являться, помимо пропилена, пропан-пропиленовая фракция с наполнением пропилена от 30 до 90% (фракция, которая получается при термическом разложении и крекировании нефти).
![banner]()
Не нашли то, что искали?
Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям
В сегодняшний день производство оксибензола (гидроксибензол, \(C_6H_5OH\)) в промышленности производится следующими методами:
- Окислением толуола, с промежуточным формированием бензойной кислоты, \(C_6H_5COOH\) (около 3%).
- Осуществлением выделения из каменноугольной смолы, являющейся продуктом коксования каменного угля.
- Получение с восстановлением 1,4-бензохинон \((C_6H_4O_2)\).
- Кумольной методикой.
Рисунок 4.
Кумольная методика является инновационным способом в промышленности. Он обладает высокой эффективностью, а также данный способ является одним из экологических. В кумольной методике фактически целиком отсутствуют производственные отходы, небольшие энергетические расходы и несложное аппаратное исполнение.
Множество прочих методик получения оксибензола в промышленности утратили собственное фактическое предназначение (щелочное плавление солей бензол сульфокислоты, \(C_6H_5SO_3H\), а также гидролиз фенилхлорида, \(C_6H_5Cl\)):
Рисунок 5.
Гидратацией этиленовых углеводородов разной структуры получают первичные, вторичные и третичные спиртовые соединения:
Рисунок 6.
Роль кислотного ускорителя реакции состоит в поляризации двойной взаимосвязи этиленового углеводорода, что осуществляет облегчение атаки нуклеофильного реактанта:
Рисунок 7.
Гидратация метилэтилена (C3H6) в кислой среде
Рисунок 8.
происходит по такому механизму:
Рисунок 9.
Гидролиз алкилгалогенидов осуществляется относительно медленно. Ускорение реакционного процесса осуществляется, когда заменяется вода раствором гидроокиси щелочного металла:
Рисунок 10.
В пределах основной программы в школе по химии альдегиды и кетоны восстанавливаются до спиртовых соединений реакцией гидрирования, но фактически данная реакция нуждается в непростом технологическом оборудовании, по данной причине в лабораторных условиях используют реагенты-восстановители. Также восстановление альдегидов и кетонов до спиртовых соединений возможно осуществлять при наличии алкоголятов алюминия (реакция Меервейна-Понндорфа-Верлея).
![banner]()
Сложно разобраться самому?
Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям
Каталитическое гидрирование возможно осуществлять при разных условиях, обретая первичные либо вторичные спиртовые соединения:
Рисунок 11.
Реакцией Гриньяра из альдегидов и кетонов осуществляют получение спиртовых соединений разного состава:
Рисунок 12.
Иные альдегиды формируют вторичные спиртовые вещества:
Рисунок 13.
Кетоны и производные карбоновых кислот формируют третичные спиртовые вещества:
Рисунок 14.
Мы ВКонтакте 
Трейлер о сайте 
