Получение одноатомных спиртов

1. Промышленные методики получения спиртовых веществ
2. Лабораторные методики обретения спиртов и фенолов
3. Восстановление альдегидов и кетонов
4. Иные лабораторные методики

Для того чтобы получить спирты, используют большое число методик, среди которых стоит отметить два вида: химические методики получения синтетических спиртов, а также биохимические методики получения биоспиртов.

Самыми регулярно применяемыми химическими методами получения спиртовых веществ считаются:

• Замещение атомов галогенов на гидроксогруппу в галогенопроизводных углеводородах (гидролиз).
• Получение из простых эфиров и спиртов.
• Каталитическое восстановление альдегидов и кетонов.
• Получение из карбоновых кислот и сложных эфиров.
• Применение реакции Гриньяра.
• Окисление алканов и алкенов.
• Получение восстановлением эпоксидов и карбонильных соединений.
• Гидратация алкенов (присоединение воды по кратным взаимосвязям).

Промышленные методики получения спиртовых веществ

Промышленные методики получения спиртовых веществ относятся к насыщенным спиртам \((C_1-C_3)\).
Первая попытка обнаружения метанола была осуществлена англо-ирландским физиком и химиком Робертом Бойлем в 1661 году в продуктах сухой перегонки древесины. Почти через двести лет, в 1834 году, произвели выделение метанола в чистом виде французские химики Жан-Батист Андре Дюма и Эжен Пелиго. В то же время была определена химическая формула метилового спирта – \(CH_4O\). В 1857 году французский физико-химик Пьер Эжен Марселен Бертло получил метиловый спирт омылением монохлорметана.

Метиловый спирт считается одним из старых продуктов химического производства. Изначально метанол получали в ходе сухой перегонки древесины, а, начиная с 1923 года, в промышленном производстве применяется методика синтезирования из водорода и окиси углерода.

Добывание метилового спирта осуществляется пропусканием синтез-газа над смешанным цинк-хромовым катализатором \((ZnO/Cr_2O_3)\):

Рисунок 1.

Этиловый спирт получают с помощью спиртового процесса анаэробного расщепления углеводов (глюкозы, фруктозы крахмала, хлебных злаков либо целлюлозы) под воздействием природных ферментов (дрожжей):

либо гидратацией этена \((C_2H_4)\) в газовой фазе с применением ортофосфорной кислоты \((H_3PO_4)\), в качестве химического вещества, ускоряющего процесс получения технического этилового спирта:

Рисунок 2.

Применение тетраоксосульфата (VI) водорода \((H_2SO_4)\) приводит к формированию диэтилового эфира серной кислоты \((C_4H_{10}O_4S)\), последующая реакция гидролиза которых предоставляет возможность получения этанола:

Рисунок 3.

Изопропанол (диметилкарбинол) получают методами гидрирования ацетона и гидратации пропилена. Главным методом получения изопропилового спирта в российском промышленном производстве считается сернокислотная гидратация пропилена \((C_3H_6)\):

В том числе, сырьем для получения изопропанола может являться, помимо пропилена, пропан-пропиленовая фракция с наполнением пропилена от 30 до 90% (фракция, которая получается при термическом разложении и крекировании нефти).

Не нашли то, что искали?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип работы Выберите тип работыКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

В сегодняшний день производство оксибензола (гидроксибензол, \(C_6H_5OH\)) в промышленности производится следующими методами:

• Окислением толуола, с промежуточным формированием бензойной кислоты, \(C_6H_5COOH\) (около 3%).
• Осуществлением выделения из каменноугольной смолы, являющейся продуктом коксования каменного угля.
• Получение с восстановлением 1,4-бензохинон \((C_6H_4O_2)\).
• Кумольной методикой.

Рисунок 4.

Кумольная методика является инновационным способом в промышленности. Он обладает высокой эффективностью, а также данный способ является одним из экологических. В кумольной методике фактически целиком отсутствуют производственные отходы, небольшие энергетические расходы и несложное аппаратное исполнение.

Множество прочих методик получения оксибензола в промышленности утратили собственное фактическое предназначение (щелочное плавление солей бензол сульфокислоты, \(C_6H_5SO_3H\), а также гидролиз фенилхлорида, \(C_6H_5Cl\)):

Рисунок 5.

Лабораторные методики обретения спиртов и фенолов

Гидратацией этиленовых углеводородов разной структуры получают первичные, вторичные и третичные спиртовые соединения:

Рисунок 6.

Роль кислотного ускорителя реакции состоит в поляризации двойной взаимосвязи этиленового углеводорода, что осуществляет облегчение атаки нуклеофильного реактанта:

Рисунок 7.

Гидратация метилэтилена (C3H6) в кислой среде

Рисунок 8.

происходит по такому механизму:

Рисунок 9.

Гидролиз алкилгалогенидов осуществляется относительно медленно. Ускорение реакционного процесса осуществляется, когда заменяется вода раствором гидроокиси щелочного металла:

Рисунок 10.

Восстановление альдегидов и кетонов

В пределах основной программы в школе по химии альдегиды и кетоны восстанавливаются до спиртовых соединений реакцией гидрирования, но фактически данная реакция нуждается в непростом технологическом оборудовании, по данной причине в лабораторных условиях используют реагенты-восстановители. Также восстановление альдегидов и кетонов до спиртовых соединений возможно осуществлять при наличии алкоголятов алюминия (реакция Меервейна-Понндорфа-Верлея).

Сложно разобраться самому?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип задания Выберите тип заданияКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Каталитическое гидрирование возможно осуществлять при разных условиях, обретая первичные либо вторичные спиртовые соединения:

Рисунок 11.

Иные лабораторные методики

Реакцией Гриньяра из альдегидов и кетонов осуществляют получение спиртовых соединений разного состава:

Рисунок 12.

Иные альдегиды формируют вторичные спиртовые вещества:

Рисунок 13.

Кетоны и производные карбоновых кислот формируют третичные спиртовые вещества:

Рисунок 14.