Простые эфиры: определение, формула, свойства

1. Определение. Общая формула простейших эфиров. Физические свойства
2. Абсолютный эфир
3. Анализ простейших эфиров
4. Химические свойства

Определение. Общая формула простейших эфиров. Физические свойства

Простейшие эфиры считаются органическими соединениями. Они состоят из углеводородных радикалов R и R′, которые соединены атомом кислорода. Простейшие эфиры считаются летучими жидкостными веществами с приятным, эфирным запахом. За счет собственной химической инертности, а также особенных сольватационных свойств простейшие эфиры зачастую применяются в качестве растворителей в промышленном производстве, а также в лабораториях с целью осуществления различных экспериментов.

Простейшие эфиры возможно исследовать в качестве производных спиртовых веществ. Они имеют формулу R – O − R′. Возможны углеводородные радикалы одного типа либо различные.

CH₃ – O − CH₃ – диметиловый эфир.

Простейшие эфиры обладают бесцветностью, подвижностью, они считаются легкокипящими жидкостные вещества со свойственным, эфирным запахом. Также, простейшие эфиры являются плохо растворимыми в воде, однако прекрасно осуществляют растворение в органических растворителях, а также растворяют органические соединения.

Рисунок 1. Феноксибензол.

Рисунок 2. Простой алкилариловый эфир – метилфениловый эфир (анизол).

Важнейшим предназначением на практике обладают нижеперечисленные циклические эфиры:

Рисунок 3. Эпоксиэтан.

Рисунок 4. Тетрагидрофуран.

Рисунок 5. Диоксан.

Простейшие эфиры могут оказаться:

• Симметричными, когда два радикала подобные (дифениловый, диэтиловый эфиры);
• Несимметричными, когда два радикала различные (метил-этиловый, метил-фениловый эфиры).

В простейших эфирах угол меж взаимосвязями C – O – C не соответствует 180 градусам. По данной причине, дипольные моменты двух взаимосвязей C – O не осуществляют компенсацию. По итогу у простейших эфиров малый результирующий дипольный момент. Большое количество простейших эфиров являются газообразными веществами либо жидкостями. Однако, присутствуют и отступления, к примеру, феноксибензол.

Простейшие эфиры и алканы с аналогичным молекулярным весом обладают приближенными величинами температурного закипания. Но у простейших эфиров температурные показатели закипания и плавления существенно меньше, нежели у изомерных спиртовых веществ. К примеру, температурный показатель закипания н-гептана составляет 98°С, метил-н-пентилового эфира составляет 100°С, а н-гексилового спирта составляет 157°С.

Не нашли то, что искали?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип работы Выберите тип работыКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяОнлайн-репетиторЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Температурные показатели плавления, закипания и вспышки определенных простейших эфиров:

• Диизопропиловый эфир. Температурные показатели: плавления – минус 86,2°С, закипания – плюс 68,5°С, вспышки – минус 28°С;
• Диэтиловый эфир. Температурные показатели: плавления – минус 116,3°С, закипания – плюс 34,6°С, вспышки – минус 45°С;
• Анизол. Температурные показатели: плавления – минус 37,5°С, закипания – плюс 153,8°С, вспышки – плюс 41°С;
• Диметиловый эфир. Температурные показатели: плавления – минус 138,5°С, закипания – минус 24,9°С, вспышки – минус 41°С;
• Тетрагидрофуран. Температурные показатели: плавления – минус 108,4°С, закипания – плюс 66°С, вспышки – минус 14,5°С.

В простейших эфирах водород взаимосвязан исключительно с углеродом, и нет водородных взаимосвязей, в противовес спиртовым веществам. По данной причине, эфиры фактически не перемешиваются с водой. Но способность растворяться спиртовых веществ и простейших эфиров в воде относительно схожа. К примеру, н-бутиловый спирт и диэтиловый эфир осуществляют растворение в воде в отношении 8 грамм на 100 грамм воды.

Способность растворяться простейших эфиров в воде определена образованием водородных взаимосвязей меж молекулами воды и молекулами простейшего эфира. Простейшие эфиры прекрасно осуществляют растворение органических веществ.

Абсолютный эфир

Абсолютным эфиром является эфир, не обладающий следами влажности и спиртовых веществ (к примеру, диэтиловый эфир C2H5 – O – C2H5, применяемый в реакции французского химика Франсуа Огюста Виктора Гриньяра).

Абсолютный эфир возможно обрести перегоном обыкновенного простейшего эфира над насыщенной сульфатной кислотой, удаляющей спиртовые вещества, воду и перекиси. После чего абсолютный эфир сохраняется над металлическим натрием.

Анализ простейших эфиров

Простейший эфир возможно отождествлять по физическим либо химическим свойствам, разделением при нагреве с насыщенной йодистоводородной кислотой и дальнейшим распознаванием итогов реакции.

Химическое поведение алифатических и ароматических простейших эфиров аналогично поведению подобных углеводородов. Простейшие эфиры различаются с углеводами по способности растворяться в холодной насыщенной сульфатной кислоте. Это определено возможностью простейших эфиров создавать оксониевые соли.

Перевод ароматических эфиров в твердые продукты нитрования либо бромирования возможно осуществить, и произвести сравнение их температурных показателей плавления с раньше представленными данными.

Разделение простейшего эфира насыщенной йодистоводородной кислотой применяют с целью установления числа алкоксильных групп в алкилариловом эфире согласно методике австрийского химика Цейзеля. С целью определения простейшего эфира производится спектральная оценка. В инфракрасном спектре простейшего эфира отсутствует свойственная O – H полоса спиртовых веществ, однако есть мощная полоса C – O в области от 1060 до 1300 см-1: для алкиловых эфиров в области от 1060 до 1150 см-1, для ариловых и виниловых эфиров в области от 1200 до 1275 см-1.

Рисунок 6.

Химические свойства

Простейшие эфиры считаются химически инертными веществами, проявляющие слабоосновные свойства. Эти эфиры являются устойчивыми к большому количеству реагентов основной природы: не осуществляют реакцию с гидридами, амидами щелочных металлических веществ, комплексными гидридами, щелочными металлическими веществами. В том числе, простейшие эфиры не гидролизуются щелочными веществами.

Водные растворы кислот и щелочных веществ не воздействуют на простейшие эфиры. Простейшие эфиры во время хранения просто окисляются кислородом воздуха с образованием перекисей.

Методы получения простейших эфиров и эпоксидов, а также использование некоторых простейших эфиров

К методам получения простейших эфиров и эпоксидов относятся:

1. Алкилирование спиртов и фенолов.
2. Межмолекулярная дегидратация спиртов.
3. Присоединение спиртов либо фенолов к ненасыщенным углеводородам.
4. Эпоксидирование.

Сложно разобраться самому?

Попробуйте обратиться за помощью к преподавателям

Тип задания Выберите тип заданияКонтрольнаяРешение задачКурсоваяРефератОнлайн-помощьТест дистанционноДипломЛабораторнаяОнлайн-репетиторЧертежОтчет по практикеЭссеОтветы на билетыПрезентацияПеревод с ин. языкаДокладСтатьяСочинениеМагистерская диссертацияКандидатская диссертацияБизнес-планПодбор литературыШпаргалкаПоиск информацииРецензияДругое

Предмет

E-mail

Узнать стоимость

это быстро и бесплатно

Использование простейших эфиров базируется на их свойствах отлично осуществлять растворение органических веществ (смолы, жиры и так далее).
Диэтиловый эфир применяют:

• С целью ингаляционного и местного наркозного препарата в медицинских учреждениях;
• В роли реакционной среды в случае выполнении органических синтезов;
• В качестве компонента авиационного топлива;
• С целью экстрагирования определенных веществ;
• Как компонент растворения синтетических и природных смол, целлюлозных солей в производственном процессе пороха.

Диизопропиловый эфир применяют:

• С целью экстрагирования уксусной кислоты из водных растворов;
• В виде дополнения к моторному топливу, увеличивая тем самым октановое число;
• С целью отделения урана от результатов его распада.

Анизол и фенетол применяют как предварительные соединения во время производства лекарственных препаратов, красильных растворов, а также ароматных веществ. Из фенетола производится получение фенетидин, а также его образующих, которые используются в медицинской области, как жаропонижающие составляющие для лекарственных препаратов.

Дифениловый эфир (дифенилоксид) употребляют как высокотемпературный органический тепловой носитель, используемый в нефтехимической промышленности.

Циклический эфир диоксан употребляют как реакционную среду для органических синтезов, а также во время стабилизации 1,1,1-трихлорэтана с целью его транспортирования в резервуарах из алюминия и сохранении. В том числе, он считается хорошим растворителем ацетилцеллюлозы, растительных и минеральных жиров, а также масел, восков, красок.